抗生素的濫用可提高和加速微生物的抗生素抗性。由于在過(guò)去的半個(gè)世紀(jì)中，微生物抗生素抗性的增長(zhǎng)速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)新型抗生素的發(fā)現(xiàn)與發(fā)明速度，抗生素抗性已成為了全球性的健康風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題并受到廣泛關(guān)注。據(jù)估計(jì)，全球每年約有70萬(wàn)死亡病例可歸咎于耐藥微生物感染。如果不采取任何措施，至2050年，這一死亡人數(shù)會(huì)進(jìn)一步增長(zhǎng)至每年1000萬(wàn)例。已有研究表明，傳統(tǒng)污水處理工藝無(wú)法有效去除污水中的抗生素抗性細(xì)菌(antibiotic resistant bacteria, arb)和抗性基因(antibiotic resistance genes, args)。不僅如此，水處理過(guò)程中未被完全去除的抗生素以及其他化學(xué)物質(zhì)(比如其他藥物和重金屬等)會(huì)促進(jìn)抗性基因再污水處理設(shè)施中的水平轉(zhuǎn)移，使微生物可以從周?chē)h(huán)境中(比如污水處理設(shè)施中的不同處理單元)攝取游離的抗性基因從而獲得抗生素抗性。

為了解決上述問(wèn)題，加州理工學(xué)院hoffmann教授研究組和克拉克森大學(xué)楊陽(yáng)教授研究組結(jié)合紫外光和高級(jí)氧化消毒的原理，開(kāi)發(fā)了一種基于二氧化鈦藍(lán)色納米管(blue tio2nanotube arrays, bntas)材料的紫外光輔助電化學(xué)氧化(uv-assisted electrochemical oxidation, uv-eo)工藝，用于深度去除污水中arb及args。在該小試研究中，兩種args-四環(huán)素和磺胺甲惡唑抗性基因(teta和sul1)，以及被它們分別轉(zhuǎn)化的耐四環(huán)素(tetracycline)和耐磺胺甲惡唑(sulfamethoxazole)大腸桿菌(escherichia coli, e. coli)經(jīng)由uv-eo處理后分別由qpcr和選擇性瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行定量分析。與單一紫外光消毒相比，uv-eo有效增強(qiáng)了arb和args的去除效率。其中，由電化學(xué)氧化氯離子 (cl-)生成的自由氯以及隨后發(fā)生的紫外光和氯的光催化反應(yīng)使得去除效率被進(jìn)一步提高。在cl-存在的條件下，uv-eo(uv-eo/cl-)基于光通量的一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù)對(duì)長(zhǎng)靶和短靶序列分別為單一紫外光輻照反應(yīng)下的 2.1-2.3和1.3-1.8倍。通過(guò)凝膠電泳和動(dòng)力學(xué)模型計(jì)算，我們進(jìn)一步解析了質(zhì)粒dna被不同自由基破壞的反應(yīng)機(jī)理。最后我們證明了uv-eo可以有效地消除廁所廢水中的arb和args，盡管反應(yīng)速率略低于模擬廢水實(shí)驗(yàn)觀(guān)測(cè)值。

圖1：紫外光光電催化去除抗性細(xì)菌與基因研究的實(shí)驗(yàn)方案

uv-eo實(shí)驗(yàn)在可接收側(cè)向uv輻照的光反應(yīng)器中進(jìn)行。我們使用了bnta和鉑網(wǎng)分別作為陽(yáng)極和陰極電極，使用波長(zhǎng)為254 nm的紫外光(uv254)為紫外光源。使用碘化鉀作為化學(xué)露光計(jì)測(cè)得的反應(yīng)池內(nèi)的uv254輻照強(qiáng)度為5.0+0.1 mw/cm2。我們?cè)趲鶑U水中檢出較高濃度的兩種args-teta和sul1。因此它們被選為本研究中的目標(biāo)基因。如圖1所示，我們?cè)O(shè)計(jì)了特定的引物并借助pcr擴(kuò)增技術(shù)獲得了兩種目標(biāo)args的全長(zhǎng)序列。這些序列被分別克隆進(jìn)載體質(zhì)粒中組裝為分別含有teta和sul1的新載體質(zhì)粒- peb1-teta和peb1-sul1。編輯后的載體質(zhì)粒通過(guò)脈沖電穿孔技術(shù)轉(zhuǎn)移至感受態(tài)細(xì)胞e. colimegax dh10b t1r，進(jìn)而獲得分別具有四環(huán)素和磺胺甲惡唑抗性的大腸桿菌細(xì)胞。我們研究了細(xì)胞內(nèi)args(intracellular args, i-args)和細(xì)胞外args(extracellular args, e-args)在三種不同處理?xiàng)l件(uv254、uv-eo以及uv-eo/cl-)下的去除效果。

圖2：電極的導(dǎo)帶、價(jià)帶和費(fèi)米能級(jí)示意圖(a)二氧化鈦納米管，(b)二氧化鈦藍(lán)色納米管以及(c)紫外光輻照下的二氧化鈦藍(lán)色納米管

我們選用藍(lán)色納米管(bntas)作為電極材料。在此前的系列工作中(10.1021/acscatal.7b04340；10.1021/acs.est.6b03540)，我們報(bào)道了藍(lán)色納米管獨(dú)特的光電特性。bntas 特有的ti3+摻雜態(tài)賦予其優(yōu)秀的導(dǎo)電能力。這個(gè)物理現(xiàn)象直觀(guān)表現(xiàn)為費(fèi)米能級(jí)上移至導(dǎo)帶(圖2a 至b)。此時(shí)在合適的陽(yáng)極電位下，外界電子可以通過(guò)隧穿效應(yīng)注入導(dǎo)帶，促成電化學(xué)氧化反應(yīng)(圖2b)。本研究發(fā)現(xiàn)，良好導(dǎo)電的bntas仍保有半導(dǎo)體材料的性質(zhì)。在紫外光輻照下，光生電子可以穩(wěn)定ti3+摻雜態(tài)、提高材料在高陽(yáng)極電位下的穩(wěn)定性。同時(shí)光生空穴(h+)可以通過(guò)光催化路徑產(chǎn)生更多的自由基和氧化劑。

圖3：不同反應(yīng)條件下苯甲酸探針?lè)肿拥慕到鈩?dòng)力學(xué)及模型擬合結(jié)果

由于苯甲酸 (benzoic acid, ba)可與多種自由基反應(yīng)的特性，我們使用ba作為探針?lè)肿娱g接定量分析了自由基的產(chǎn)量。通過(guò)動(dòng)力學(xué)模型模擬，我們進(jìn)一步估算了多種自由基(?oh、 cl?、 cl2?-、 cloh?-等)的濃度。如圖3所示，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(點(diǎn))能被動(dòng)力學(xué)模型(虛線(xiàn))較好地?cái)M合。結(jié)合實(shí)驗(yàn)觀(guān)測(cè)和模型模擬，我們發(fā)現(xiàn)在氯離子存在的條件下，cl2?-、cl?和?oh是eo反應(yīng)中主要的自由基物種。紫外輻照能夠通過(guò)均相光化學(xué)反應(yīng)(游離氯光解)和異相催化反應(yīng)(光生空穴氧化)提高eo 過(guò)程的自由基的產(chǎn)率。

圖4：不同條件下二氧化鈦藍(lán)色納米管對(duì)抗生素抗性大腸桿菌和抗性基因的去除動(dòng)力學(xué)

我們進(jìn)一步測(cè)試了抗生素抗性大腸桿菌在三種不同反應(yīng)條件下(單一uv254、uv-eo/以及uv-eo/cl-)的去除效果(如圖4所示)。我們發(fā)現(xiàn)去除args比殺滅arb更具有挑戰(zhàn)性。這可能因?yàn)槌薬rg片段外，arb細(xì)胞中的全基因組dna序列中還有更多的“生死攸關(guān)”的靶點(diǎn)。此外自由基也可以通過(guò)破壞細(xì)胞其他結(jié)構(gòu)(細(xì)胞壁)達(dá)到滅活的目的。這個(gè)結(jié)果進(jìn)一步印證了前人研究中的結(jié)論，即args可以在即使宿主arb被滅活的情況下幸存，從而繼續(xù)通過(guò)基因的水平轉(zhuǎn)移傳播抗生素抗性。我們的研究結(jié)果表明，與單一uv254工藝相比, uv/eo可借助自由基氧化反應(yīng)提高arb和args的去除效率。三種不同條件下arb和args的去除效率由高到低的順序?yàn)椋簎v-eo/cl-> uv-eo > uv 。對(duì)上述反應(yīng)條件下長(zhǎng)靶和短靶序列的降解曲線(xiàn)在符合一級(jí)多力學(xué)的范圍內(nèi)分別進(jìn)行一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合，由此可得基于光通量的一級(jí)動(dòng)力學(xué)常數(shù)。結(jié)果表明與單一uv254相比，uv-eo可將args長(zhǎng)靶和短靶序列的降解速率分別提高至1.5-1.6和1.1-1.3倍。引入cl-可將其降解速率進(jìn)一步分別提高至2.1-2.3和1.3-1.8倍。長(zhǎng)靶序列由于含有更多的攻擊點(diǎn)位，其降解速率顯著高于短靶序列。此外，對(duì)于同一靶序列，e-args的降解速率普遍高于i-args，除了一組teta-short在單一uv254輻照下的降解實(shí)驗(yàn)中e-args與i-args降解速率并無(wú)顯著不同之外。

圖5：不同去除條件下含抗性基因的質(zhì)粒dna隨時(shí)間變化的凝膠電泳圖

對(duì)上文提到的經(jīng)三種不同條件下處理了不同時(shí)間的質(zhì)粒peb1-sul1進(jìn)行凝膠電泳測(cè)試(如圖5)。結(jié)果表明，在較低劑量的uv254輻照下，質(zhì)粒主要發(fā)生堿基對(duì)的改變。只有在足夠高劑量(> 1.5 j/cm2)的單一uv254輻照下，質(zhì)粒才會(huì)發(fā)生形態(tài)變化。而uv-eo顯著加速了質(zhì)粒的形態(tài)變化。

圖6：二氧化鈦藍(lán)色納米管-紫外光光電催化對(duì)廁所廢水中原始細(xì)菌和抗性基因的去除

最后，我們測(cè)試了uv-eo 工藝的對(duì)廁所廢水中細(xì)菌和args的處理效果(如圖6)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在300 mj/cm2的uv254輻照劑量下，廢水中的細(xì)菌的去除率達(dá)到2.7-log10。在600 mj/cm2的uv254輻照劑量下，兩個(gè)長(zhǎng)靶序列teta-long和sul1-long的去除率分別達(dá)到1.1-log10和2.9-log10，而兩個(gè)短靶序列去除率接近2-log10。uv-eo對(duì)廢水中args的處理效率低于模擬廢水處理結(jié)果。原因可能包括1)自由基和游離氯被廢水中其他化合物(比如氨氮和有機(jī)物)消耗；2)紫外光被廢水中其他污染物吸收；3)廢水中細(xì)菌及args濃度遠(yuǎn)低于模擬廢水。值得注意的是，我們發(fā)現(xiàn)uv-eo 可以在降解cod和氨氮之前優(yōu)先去除arb和args。

綜上所述，使用bnta作為陽(yáng)極的uv-eo工藝實(shí)現(xiàn)了對(duì)arb和args的高效去除。與單一紫外光輻照相比，uv-eo提高了arb和args的去除效率。我們認(rèn)為電化學(xué)氧化工藝可被整合入現(xiàn)有的紫外消毒單元中(如開(kāi)發(fā)柔性多孔電極包裹在uv光管上)從而解決arb和args帶來(lái)的新挑戰(zhàn)。

來(lái)源：acs美國(guó)化學(xué)會(huì)